肥満＋X視点で買収条件に当てはまっているように見えるバイオ企業 10選
さて皆さま、肥満＋Xの観点で、買収されやすいように見えるバイオ企業10選を、AIに聞いて抜粋してみました。AIなので、たまに全く見当違いの場合もありますが、ご了承ください。
① Ventyx Biosciences
代表薬候補・作用機序
VTX2735：経口 NLRP3インフラマソーム阻害薬（末梢炎症制御）
VTX3232：中枢浸透型NLRP3阻害薬（神経炎症/心代謝疾患）
フェーズ
両者とも Phase 2開発中（再発性心膜炎・パーキンソン病・肥満関連心代謝疾患など）
ポイント
炎症・免疫を広く標的にしつつ、肥満関連炎症や心代謝疾患にも展開中。まあ、もう、リリーが発表済みではあります。
② 89bio
代表薬候補・作用機序
Pegozafermin：FGF21アナログ（脂肪肝/代謝改善）
独自の glycoPEGylation により長時間作用を達成。
フェーズ
Phase 3進行中（MASH/重度脂肪肝炎・重症高トリグリセリド血症）
ポイント
肝疾患×代謝疾患領域でリード、肥満合併症の肝線維化改善を狙う。
Roche による買収合意も発表（2025年予定クローズ）
③ Akero Therapeutics
代表薬候補・作用機序
Efruxifermin (EFX)：Fc-FGF21融合体（MASHを中心とした脂肪肝炎治療）
FGF21経路により脂肪蓄積・炎症・線維化などを包括的に改善。
フェーズ
Phase 3 SYNCHRONY プログラム進行中（複数の大規模臨床）
ポイント
既に Novo Nordisk による買収完了（2025年末頃）報道あり。
肥満関連肝疾患×心代謝リスク領域の代表格。
④ Boston Pharmaceuticals
代表薬候補・作用機序
Efimosfermin alfa (BOS-580)：FGF21アナログ（一次・二次性線維化抑制）
フェーズ
Phase 2 開発中（MASH）、Phase 3移行予定（2025〜2026年以降）
ポイント
FGF21クラスの肝・代謝指標改善効果が期待される。
GSK による譲渡/取得が完了したとの発表あり（2025年7月）。
⑤ Altimmune
代表薬候補・作用機序
複合標的（例：GLP-1/グルカゴン系やその他代謝ターゲット）薬剤を探索。
フェーズ
複数プログラムが Phase 1〜Phase 2 を中心に進行中（詳細は公開断片的）。
ポイント
“肥満＋X” の複合作用を目指す初期〜中期開発企業として評価される。
⑥ BioAge Labs
代表薬候補・作用機序
主に 炎症・老化関連経路 を標的にした小分子候補多数。
フェーズ
いくつかが Phase 1〜Phase 2 の初期開発段階。
ポイント
炎症性経路への作用が肥満後の慢性炎症制御と関連しやすい。
⑦ Crinetics Pharmaceuticals
代表薬候補・作用機序
内分泌／ホルモン調整系候補（例：ペプチド/小分子）を開発。
フェーズ
Phase 1〜Phase 2 を中心に複数プログラム進行。
ポイント
肥満に直接効く薬ではないが、代謝・内分泌調整系として“肥満＋X”の広い医療ニーズに対応可能。
⑧ Viking Therapeutics
代表薬候補・作用機序
GLP-1/GIP 複合アゴニストなどの 代謝制御該当候補。
フェーズ
早期〜中期臨床（多くが Phase 1〜Phase 2）。
ポイント
肥満・心血管・代謝疾患クロス領域での複合作用が評価されやすい。
⑨ Bloom Science
代表薬候補・作用機序
腸-中枢ネットワーク（gut-brain axis）、代謝・神経連関に関わる新機構探索。
フェーズ
主に 前臨床〜初期臨床。
ポイント
GLP-1中心ではない代謝-神経連関作用という新しい肥満＋X提案。
⑩ Adipo Therapeutics
代表薬候補・作用機序
エネルギー代謝調整ターゲット（例：複数の代謝シグナル）薬剤候補。
フェーズ
初期臨床（Phase 1）〜前臨床が主体。
ポイント
まだ初期だが、肥満-代謝修飾という“肥満＋X”を見据えた探索段階。
✨ 見方のポイント（まとめ）
炎症・肝線維化・代謝制御を狙う薬は、肥満関連合併症を広くカバーできるため評価されやすい。
FGF21 系や NLRP3 阻害のように複数の肥満合併症軸に作用するメカニズムは、
単独薬としてだけでなく 併用戦略で価値が出やすい。
フェーズが Phase 2〜Phase 3 に進んでいる候補は特に注目度が高い。
（Ventyx、89bio、Akero、Boston の4社は比較的明確な臨床段階で、他は初期〜中期探索段階と整理できます。）
Ken リクルターブログ 